CURRICULUM VITAE (octobre 2011)

 

Professeur émérite-  Retraite 2015

Michel Léo Roy

TITRES:

Professeur titulaire,
Département d'obstétrique-gynécologie,
Université Laval, Québec
Gynécologue oncologue, Hôtel-Dieu de Québec

ADRESSES:

Bureau:

CHUQ - Pavillon L'Hôtel-Dieu de Québec:
Division Gynéco-Oncologie,
11, Côte du Palais
Québec (Québec)
G1R 2J6

Tél: 418-691-5392
Fax: 418-691-5720
e-mail: This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Domicile:

2355, Robert-Giffard
Beauport (Québec)
G1E 4H1

Tél: 418-667-5300

DATE ET LIEU DE NAISSANCE: 2 mai 1942, Québec, P.Q.

CITOYENNETE: Canadienne

ETAT MARITAL: Marié à Denise Duclos, père de 3 enfants, grand-père de 4 petits-enfants.

Éducation

COLLEGIALE: Externat classique St-Jean-Eudes, Québec B.A. 1963

MEDICALE: Université Laval, Québec M.D. 1967

 

POST-GRADUEE:

Université McGill, Montréal,
Gynécologie et obstétrique 1969-1972
 
Université of Southerm California (U.S.C.), 1973-1974
Oncologie-Gynécologique (Colposcopie)

 

CERTIFICATIONS:

Corporation des Médecins du Québec (M.D) 1968

Corporation des Médecins du Québec (C.S.P.Q.) 1972

Collège Royal de Chirurgie (F.R.C.S.) 1972

Vie Professionnelle

 

  • Université Laval, Hôtel-Dieu de Québec,

INTERNE 1967-1968

  • Université Laval, Hôtel-Dieu de Québec,

RESIDENT 1968 1969

  • McGill University, Montreal General Hospital

RESIDENT en Obs/Gyn RESIDENT en Obs.Gyn. 1969 1971

  • McGill University, Royal Victoria Hospital

RESIDENT en Obs.Gyn. 1971 1972

  • McGill University, Royal Victoria Hospital

FELLOW EN ONCOLOGIE GYN. 1972

  • University of Southern California School of

Medicine, LAC/USC Medical Center

FELLOW EN GYN-ONCOLOGY 1973

(Boursier de l'Institut National du Cancer du Canada)

  • University of Southern California School of

Medicine, LAC/USC Medical Center

CLINICAL INSTRUCTOR Janv-Juin 1974

  • Université Laval, Hôtel-Dieu de Québec

CHARGÉ DE COURS Juil 1974 1976

  • Université Laval, Hôtel-Dieu de Québec

PROFESSEUR ADJOINT Mars 1976 1981

  • Université Laval , Hôtel-Dieu de Québec

PROFESSEUR AGREGE Juin 1981 1985

  • Université Laval, Hôtel-Dieu de Québec

PROFESSEUR TITULAIRE Juin 1985-

  • Université Claude Bernard (Lyon-France) 1990-1991

PROFESSEUR ASSOCIE (année sabbatique) 1999-2000

Tâches administratives

TACHES ADMINISTRATIVES:

• Université Laval, DIRECTEUR division

Oncologie-Gynécologie 1976-1999

• Hôtel-Dieu de Québec

CHEF du Service de Gynécologie-Obs. 1982 1984

Et 2005

  •  Université Laval

DIRECTEUR du département d'Obstétrique-Gynécologie 1984-1990

  • Université Claude-Bernard (Lyon-France) 1990-1991

Année sabbatique et 1999-2000

  • Université Laval, DIRECTEUR division

Oncologie-Gynécologie 2005-2006

 

Comités

COMITES EXTRA-UNIVERSITAIRES:

Association des Obstétriciens Gynécologues du Québec

- Comité d'Oncologie

PRESIDENT 1976-1980

Membre 1991-1995

1999-2009

- Comité de l'Education Médicale Continue 1975 1980

1994-1999

PRESIDENT du Congrès du District 1 de l'American College of Obst. Gynecol. (ACOG) 1978

Société des Gynécologues-Obstétriciens du Canada (SOGC)

- Comité d'Oncologie 1976-1982

- Comité d'Éducation Médicale Continue 1994-1997

International Society for the Study of Vulvar Disease: (ISSVD)

- Bureau de direction 1984

- VICE-PRESIDENT 1985-1987

- PRESIDENT du Comité de nomenclature des HPV 1985

- PRESIDENT désigné: 1989-1991

- PRESIDENT: 1991-1993

- PRESIDENT sortant: 1993-1995

- PRÉSIDENT et organisateur du congrès de 1993

International Gynecologic Oncologic Society (IGCS)

Bureau de Direction 1999-2004

Comité consultatif du « Journal » 2000-2007

Institut National du Canada (NCIC)

- Comité de l'ovaire 1975-1988

- Coordonnateur des essais thérapeutiques en gynécologie

(région de Québec) 1975-1988

- Coordonnateur des essais thérapeutiques du NCIC

(région de Québec) 1988-2011

Société d'Oncologie Gynécologique du Canada (GOG)

Membre du Bureau de direction 1979- 1988

International Federation of Colposcopy and Cervical pathology (I.F.C.C.P.)

- Comité de nomenclature, 1987-2008

- Comité scientifique du congrès Chicago-1993, 1990-1993

- Bureau de Direction 1993-1999

American Society of Colposcopy and Cervical Pathology (ASCCP)

- Comité des Affaires Canadiennes - A.S.C.C.P. 1983 1987

- Comité International A.S.C.C.P. 1984 1987

Comité scientifique du XIV HPV Congress à Québec 1994

Société canadienne des colposcopistes (SCC),

- Bureau de direction 1987

- PRESIDENT élu 1987-1992

- PRESIDENT 1992-1994

- PRESIDENT sortant 1994-1996

EUROGIN

- Comité scientifique international 1995-

Comité de spécialisation en Oncologie gynécologique, Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada 1988-1994

 Regroupement des Gynécologues-Oncologues du Québec

Président 2005-2008

Président sortant 2008-2010

Comité des conduites cliniques (SOGC) Co-Président 2006-2008

Bureau de rédaction de journaux médicaux:

- "The Cervix", Societa Milanese di Studi

¬ Ginecologici, Milan, Italie 1980-1995

- "Contemporary Ob. Gyn.", Canada 1982-1988

- "The Canadian Journal of Obstetrics and Gynecology" 1989-1992

Comité consultatif du Ministère de la Santé (Québec) sur le dépistage des cancers 1995-1997

- Responsable sous-comité du dépistage du cancer du col

- Consultant sous comité oncologie gynécologique 1995

Comité consultatif du Ministère de la Santé (Canada) sur le dépistage du cancer du col de l'utérus 1990-1995 et dépistage du cancer du col (CCPN) 1994-

Membre comité médical aviseur 3M Pharmaceuticals 1993-2002

Comité consultatif de INSP sur le dépistage du cancer du col utérin (co-président) 2008-2011

Associations

ASSOCIATIONS:

Association des Médecins de langue française (AMLF)

Association médicale canadienne (AMC)

Association des Obstétriciens et Gynécologues du Québec (A.O.G.Q.)

Fédération des médecins spécialistes du Québec (F.M.S.Q.)

American College of Obstetricians and Gynecologists (A.C.O.G.)

Collège Royal des Médecins et Chirurgiens du Canada (¬F.R.C.S.)

Société des Obstétriciens et Gynécologues du Canada (S.O.G.C.)

Society of Gynecologic Oncologists, U.S.A. (S.G.O.)

International Society for the Study of Vulvar Disease (I.S.S.V.D.)

Société canadienne des colposcopistes (membre fondateur) (S.C.C.)

Société des Gynécologues-oncologues du Canada (membre fondateur) (GOG)

Fédération des gynécologues de langue française (FGOLF)

International Society of Gynecologic Cancer (I.S.G.C.)

Association des Professeurs de Gynécologie et Obstétrique des Etats-Unis (A.P.G.O.)

International Federation of Colposcopy and cervical Pathology (IFCCP).

Société David Boyes (Université Colombie Britanique)

Société française d'oncologie gynécologique (SFOG)

Co-directeur du Cours international de Laparoscopie opératoire en Gynéco- oncologie au CHUQ-Hôtel-Dieu, juin 2005

Prix

 

PRIX ET HONNEURS :

Congrès de la Société des gynécologues oncologues du Canada (G0C), 1993

2ième prix – présentations orales « La trachélectomie radicale.. »

Congrès de la Société Canadienne des Colposcopistes (SCC), 1994

1er prix – présentations par affiches « La spéculoscopie... »

Congrès de la Société Canadienne des Colposcopistes (SCC), 1995

1er prix – présentations orales « La cervicographie... »

Council and Resident Education in Obstetrics and Gynecology (CREOG)

Médaille du Professeur par excellence, 1998

Prix de la meilleure présentation orale, Congrès de la Société française d'oncologie Gynécologique, Toulouse, France, 2004

Médaille du Président, Société des Gynéco-Oncologues du Canada, 2005

2006 President's award: Meilleure présentation à 37ième réunion annuelle de la SGO : « La valeur du ganglion sentinelle dans le cancer du col utérin ».

Prix Sirius 2006 du CHUQ, pour le rayonnement international pour le traitement des cancers du col par laparoscopie et chirurgie radicale vaginale conservant la fertilité.

Mentor de l'année 2007, Collège Royal des chirurgiens du Canada

Médaille du Président, Société des Obstétriciens Gynécologues du Canada (SOGC), juin 2010.

Prix d'excellence, International Papilloma Virus Society (IPV), juillet 2010.

Expériences

EXPÉRIENCE EN RECHERCHE CLINIQUE:

1. Coordinateur pour les hôpitaux affiliés à l'Université Laval des projets de recherche clinique de l'Institut National du Cancer du Canada. 1976-

- Investigateur principal pour les essais cliniques:

NCIC-OV-6: Étude non randomisée pour déterminer l'efficacité de la chirurgie seule dans le traitement des patientes porteuses de néoplasie ovarienne stade Ia ou Ib ayant eu un staging complet pour confirmer l'atteinte ovarienne exclusive.

NCIC-OV-7: Étude clinique comparant la radiothérapie abdomino-pelvienne à une chimiothérapie de Cisplatin et Cyclophosphamide chez les patientes porteuses d'un cancer épithélial de l'ovaire ayant une maladie résiduelle microscopique après la chirurgie.

NCIC-OV-8a: Étude pilote de l'efficacité du Cisplatin avec Cyclophosphamide chez les patientes ayant un cancer de l'ovaire.

NCIC-OV-8: Étude comparant le Cyclophosphamide-Cisplatin au Cyclophosphamide-Carboplatine comme traitement initial chez les patientes atteintes de cancer de l'ovaire et ayant une maladie résiduelle macroscopique après la chirurgie.

NCIC-OV-10: Prise de l'histoire gynécologique avant tout traitement de chimiothérapie chez des patientes ayant un cancer épithélial de l'ovaire afin d'identifier les facteurs de risque de toxicité de la chimiothérapie.

NCIC-OV-11: Étude de phase II visant à évaluer l'administration intrapéritonéale de cisplatine et l'administration intraveineuse et intrapéritonéale de paclitaxel à des femmes présentant un cancer épithélial de l'ovaire de stade III réduit de façon optimale.

NCIC-OV-12 : Étude de phase III comparant Bay 12-9566 à un placebo comme traitement de consolidation après une chimiothérapie standard chez les patientes traitées pour un cancer épithélial de l'ovaire.

NCIC-OERTC-OV-13

Étude internationale multicentrique randomisée de phase III visant à comparer la résection initiale maximale de la tumeur avec la chimiothérapie néoadjuvante chez des patientes présentant une tumeur épithéliale de l'ovaire de stade III-C ou IV.

NCIC-OERTC-OV-14

Étude internationale randomisée de phase III visant à comparer la combinaison Paclitaxel/Epirubicine/Carboplatine (TEC) avec la combinaison Paclitaxel/Carboplatine (TC) pour le traitement initial du cancer de l'ovaire de stade avancé.

NCIC-OV-15

Étude randomisée de phase III visant à comparer la combinaison gemcitabine et carboplatine avec la carboplatine seule pour le traitement du cancer épithélial de l'ovaire de stade avancé ayant récidivé après un traitement de première intention à base de platine.

NCIC-OV-16

Étude de la phase III sur le traitement au Cisplatine plus Topotécan suivi du Paclitaxel plus Carboplatine par rapport au traitement au Paclitaxel plus Carboplatine comme chimiothérapie de première intention pour les femmes chez lesquelles on vient de diagnostiquer un cancer épithélial de l'ovaire au stade avancé.

NCIC-CX-2: Étude de phase III comparant le Cisplatinum donné conjointement avec la radiothérapie versus radiothérapie seule pour le traitement des cancers avancés du col de l'utérus.

NCIC-CX-3: Étude randomisée de phase III pour comparer un traitement de Cisplatinum seul versus une combinaison de Cisplatinum, Ifosfamide et Etoposide dans le traitement des cancers avancés du col de l'utérus ou les cancers persistantes ou récidivants.

NCI-EN4: Étude inter-groupe de phase III pour évaluer le rôle de la radiothérapie d'appoint dans le traitement des sarcomes de stade I et II.

NCI-EN5: Étude randomisée de phase III visant à comparer l'hystérectomie abdominale totale, salpingo-ovariectomie bilatérale seule avec l'hystérectomie abdominale totale, salpingo-ovariectomie bilatérale combinée à une irradiation pelvienne adjuvante dans le cas d'un carcinome de l'endomètre de stade I et de risque intermédiaire.

NCI-IND-82: Étude randomisée de phase II. Deux façons d'administrer le TOPOTECAN chez des patientes déjà traitées pour un cancer de L'OVAIRE.

NCI-IND-102: Étude de phase II visant à évaluer les BMS-182751 (JM-216) chez des patientes présentant un cancer épidermoïde du col utérin avancé et/ou récidivant.

NCI-IND-106: Étude de phase II visant à évaluer l'association TOPOTÉCAN-CISPLATINE-PACLITAXEL comme traitement de première intention pour le cancer de l'ovaire de stade avancé.

2. Co-Investigateur principal pour l'étude sur le Roferon-a dans le traitement des condylomes acuminés persistants (Hoffman Laroche) 1988

3. Coordinateur à L'Hôtel-Dieu de Québec des projets de recherche clinique de l'Institut National du Cancer du Canada (NCI-C) 1991-

- Investigateur principal pour les essais cliniques:

4. Investigateur principal pour l'étude sur la spéculoscopie dans le dépistage du cancer du col. (Pharmacience) 1993

5. Investigateur principal pour l'étude sur Imiquimod (3M Pharmaceutical) 1994

- "Vehicle - controlled. Safety and Efficacy trial evaluating 5% Imiquimod cream for the treatment of Genital/Perianal warts in women following overnight application three times per week".

6. Co-Investigateur pour les projets cliniques de Gynécologic Oncology Group (GOG) 1994

GOG-108: Protocole de chimiothérapie par IFOSFAMIDE/MESNA avec ou sans l'ajout de CISPLATIN, chez les patientes atteintes de tumeurs mixtes persistantes ou récidivantes de l'utérus.

GOG-129: Évaluation du PACLITAXEL (TAXOL) dans le traitement du cancer de l'endomètre persistant ou récidivant.

GOG-134: A phase III trial of TAXOL at two dose levels and G-CSF at two dose levels in PLATINUM-resistant ovarian carcinoma.

GOG-137: Étude randomisée à double insu entre l'oestrogénothérapie de remplacement et un placébo chez les femmes opérées pour un adénocarcinome de l'endomètre stade I et II.

GOG-149: Étude randomisée comparant le CISPLATIN, IFOSFAMIDE, MESNA, vs un traitement similaire avec en addition de la BLEOMYCINE dans le traitement des cancers persistants ou récidivants du col utérin.

GOG-153: Étude de phase II sur le traitement du cancer de l'endomètre avec le MEGESTROL ACETATE (MEGACE) em alternance avec le TAMOXIFEN CITRATE (NOLVADEX).

GOG-152: Étude de phase III Cisplatine et Placitaxel (Taxol avec une chirurgie de cyto-réduction secondaire intercallée versus Cisplatine et Paclitaxel (Taxol) chez les patientes avec un cancer de l'ovaire de stade III ayant une maladie résiduelle plus grande que 1 cm (suboptimal).

GOG-157: Etude randomisée de phase III avec Carboplatin (AUC 7.5) et Paclitaxel 175mg/m aux 21 jours (3 cycles versus 6 cycles) chez les patientes avec un cancer de l'ovaire stade 1-C et II-A, B ou C et certains cas particuliers de stade 1-A et 1-B.

GOG-LAP-1: Étude d'orientation et d'évaluation de la procédure laparoscopique standardisée par le GOG pour la stadification de l'adénocarcinome de l'endomètre, selon les critères de la FEDERATION INTERNATIONALE DES GYNECOLOGUES ET OBSTETRICIENS (FIGO).

GOG-LAP-2: Étude clinique randomisée entre l'hystérectomie vaginale, salpingo-ovariectomie bilatérale et biopsies ganglionnaires pelviennes et para-aortiques par laparoscopie versus l'hystérectomie abdominale totale, salpingo-ovariectomie bilatérale et biopsies ganglionnaires pelviennes et para-aortiques par laparotomie, dans le traitement des adénocarcinomes de l'endomètre des adénocarcinomes de l'endometre, stade clinique I et II et grade I, II et III.

GOG-161: Étude de phase III comparant l'Ifosfamide versus l'Ifosfamide + Paclitaxel chez des patientes avec un carcinosarcome (tumeur mixte mésodermique) de l'utérus avancé, persistant ou récidivant.

GOG-173: Recherche du ganglion sentinelle chez les patientes avec néoplasie épidermoïde de la vulve.

GOG-179: Une étude randomisée de phase III comparant le Cisplatin seul versus le Cisplatin plus Topotecan versus MVAC dans les cancers du col utérin de stade IVB, récidivants ou persistants.

GOG 190 : Une évaluation de la Fenrétinide (4-HPR) comme agent de chimioprévention dans le cancer ovarien.

GOG 201 : Le traitement des patientes avec un cancer du col utérin stade IB2 ......

GOG 204 :Étude randomisée de phase III comparant Cisplatin/Taxol vs Cisplatin/Vinorelbine vs Gemcitabine/Cisplatin vs Topotecan/Cisplatin chez les patientes avec un cancer du col utérin, stade IVB, récidivant ou persistant.

GOG 206 : Recherche et identification du ganglion sentinelle chez les patientes avec un carcinome du col de l'utérus de stade IB1.

GOG 209 : Étude randomisée de phase III avec Doxorubicine/Cisplatin/Paclitaxel-G-CSF vs Carboplatine/Paclitaxel chez les patientes avec un cancer de l'endomètre de stade III et IV ou récidivant.

7. Collaborateur pour différents projets de l'équipe d'Epidémiologie de l'Université Laval sur le HPV:

- Epidémiologie, Morphologie et colposcopie 1983

- Facteurs de risque des HPV-16 1988

- Epidémiologie des HPV à Québec 1991

- Evolution des lésions de HPV 1992

- Evaluation des cytologies ASCUP 1994

8- Co-investigateur pour la compagnie Synertron: 1996-

Etude de phase II/III : Paclitaxel (Napro/Baker Norton) en infusion de 3 heures chez les patientes avec un cancer de l'ovaire réfractaire, avec changement à une infusion de 96 heures si progression.

Etude de phase II sur l'infusion de Paclitaxel BPN de Napro/Baker Norton chez les patientes ayant un cancer avancé de l'ovaire réfractaire à l'infusion de taxanes de plus courte durée.

9- Co-Investigateur pour la compagnie ALTAREX INC., Clinical Research University of Alberta, protocole Ovarex: 1997-

Étude clinique multicentrique de phase IIB de l'ovaire dans le traitement néo adjuvant d'un cancer de l'ovaire avancé.

10- Co-Investigateur pour protocole de recherche BCH-710-202: VX-710 + Paclitaxel de BIOCHEM Pharm. INC.: 1997-

Étude clinique de phase II de l'association du VX-710 avec le Paclitaxel chez des femmes atteintes d'un cancer avancé de l'ovaire réfractaire au Paclitaxel avec ou sans Cisplatine.

11- Investigateur principal pour le protocole de recherche SCHH 58500 pour Schering-Plough Research Institute :

Étude de phase II comparant l'efficacité d'un traitement de chimiothérapie administré seul à celle d'un traitement associant chimiothérapie et SCH 58500 après exérèse incomplète de la tumeur chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de stade III ou d'un cancer primitif du péritoine (i98-102).

12- Investigateur principal pour le protocole de recherche 104864/558 pour GlaxoSmithKline :

Étude de phase II Topotecan et Cisplatin chez les patientes avec un cancer épidermoïde du col utérin métastatique ou récidivant.

13- Investigateur principal pour le protocole de recherche ET743-USA-11 pour Janssen Ortho :

Étude de phase II sur le traitement en seconde intention de ET-743 chez des patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre persistant ou récurrent.

14- Investigateur principal pour le protocole de recherche ET743-INT-11 pour Janssen Ortho :

Étude de phase II sur l'innocuité et l'efficacité de ET-743 chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé.

15- Investigateur principal pour le protocole de recherche P03625 pour Schering Canada :

Étude ouverte de phase II portant sur l'administration de Caelyx® en association avec du carboplatine à des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire de type épithélial récidivant et sensible au platine.

16- Investigateur principal pour le protocole de recherche 104864/552 pour GlaxoSmithKline :

Étude de phase II ouverte et multicentrique..... Topotecan par voie orale en association avec la Cisplatine pour cancer ovarien récidivant au moins 6 mois après une chimiothérapie initiale à base de platine.

17- Investigateur principal pour le protocole de recherche 104864/902 pour GlaxoSmithKline :

Étude ouverte de phase II, comportant un seul groupe de traitement et portant sur une perfusion hebdomadaire (jours 1 et 8, tous les 21 jours) d'Hycamtin, en association avec du carboplatine pour cancer ovarien récurrent, sensible à l'action du platine.

18- Investigateur principal pour le protocole de recherche HCT100414 pour GlaxoSmithKline :

Étude multicentrique ouverte de phase II évaluant l'administration hebdomadaire de topotecan par voie i.v. chez des femmes souffrant d'un cancer de l'endomètre récidivant ou persistant.

19- Investigateur principal pour le protocole ET743-OVA-301 pour Johnson & Johnson :

Étude de phase III ouverte, multicentrique, randomisée comprant l'ass. de Doxil®/Caelyx® et Yondelis™ avec Doxil®/Caelyx® seul chez les patientes avec un cancer ovarien avancé en récidive.

Hôpital Hotel-Dieu de Québec

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